28/12/07 - Recommandations concernant les systèmes d'électrophysiologie et d'hémodynamique CardioLab IT, MacLab IT et ComboLab IT, GE Healthcare

En accord avec l'Afssaps, la société GE Healhcare, a diffusé, le 27 décembre 2007, des recommandations aux utilisateurs des systèmes d'électrophysiologie et d'hémodynamique CardioLab IT, MacLab IT et ComboLab IT, version 6.5.3, suite à la mise en évidence d'un défaut logiciel. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint. Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Voir

27/12/07 - Recommandations concernant les réchauffeurs de fluide Level One H1200 et H1025 - SMITHS MEDICAL

L'Afssaps a envoyé, le 26/12/2007 , l'alerte ci-jointe aux directeurs d'établissement de santé et aux correspondants locaux de matériovigilance des établissements de santé français, pour diffusion aux services utilisateurs, après avoir été informée par la société Smiths d'un risque d'administration d'air au patient avec les dispositifs Level One équipés d'un détecteur d'air H30, H31A ou H31B.
Voir
Voir

26/12/07 - Retrait de lot de réactif C-peptide, automates Immulite 2000, Immulite one, Immulite 2500, Siemens

En accord avec l'Afssaps, la société Siemens, a informé, le 24/12/07, les utilisateurs du réactif C-peptide sur les automates de la gamme Immulite du retrait d'un lot pour défaut de stabilité et d'une réduction de péremption pour les autres lots. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu les courriers ci-joints concernant les automates Immulite 2000, Immulite one, Immulite 2500. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.
Voir
Voir
Voir

26/12/07 - Rappel d'un lot de réactif Difco Shigella antiserum Poly Group B

En accord avec l'AFSSAPS, la société Becton Dickinson, a procédé, le 21/12/07, au retrait d'un lot de de réactif Difco Shigella antiserum Poly Group B pour défaut de performance. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu le courrier ci-joint. Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.
Voir

26/12/07 - Rappel d'implants rachidiens CD Horizon Agile de la société Medtronic

En accord avec l'Afssaps, la société Medtronic, a informé, le 21/12/2007, les utilisateurs de l'implant rachidien CD horizon Agile du rappel de cet implant et de recommandations concernant les patients implantés. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint. Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Voir

14/12/07 - Retrait de lots d'INFUSOR et KIT INFUSOR 1 JOUR -BAXTER

Le 13 décembre 2007, la société BAXTER a retiré du marché les dispositifs médicaux suivants : INFUSOR 1 JOUR : Diffuseur portable 2 ml/heure avec tubulure souple régulatrice de débit - référence produit : 2C1071KJP - numéros de lot : 07E037, 07E038, 07E039, 07E055, 07E056, 07F030, 07G003, 07G043, 07H004 et 07H005 ; et KIT INFUSOR 1 JOUR : diffuseur portable 2 ml/heure avec tubulure souple régulatrice de débit et seringue - référence produit : 2C1071KJD - numéros de lot : 2007F29, 2007I12, 2007J19 et 2007K02. fabriqués par BAXTER(Belgique) suite à des signalements de fuites. La société BAXTER a prévenu les destinataires des lots incriminés à l'aide du message ci-joint validé par l'Afssaps. Cette information s'adresse aux directeurs, correspondants de matériovigilance, pharmaciens d'officine et pharmaciens hospitaliers pour diffusion le cas échéant aux services concernés. Les autorités compétentes européennes sont informées de cette mesure par BAXTER.
Voir

13/12/07 - Rappel de lots de dispositifs médicaux de la gamme AMECATH - Société PRUMENET

La société PRUMENET, mandataire de AMECO MEDICAL INDUSTRIES, procède, en accord avec l'Afssaps, au retrait du marché des lots des références des dispositifs médicaux de la gamme AMECATH mentionnés en annexe distribués par les laboratoires EUROMEDIS, conditionnés en anglais et contenant une notice en langue anglaise pouvant ne pas correspondre au dispositif concerné. Les produits sont à retourner aux Laboratoires EUROMEDIS à l'attention du service qualité ZA de la Tuilerie 60290 NEUILLY SOUS CLERMONT. Cette information s'adresse aux pharmaciens hospitaliers, aux directeurs et aux correspondants de matériovigilance pour diffusion le cas échéant aux services concernés.
Voir

25/07/06 - Obtenir un devis via exhausmed - matériel médical du laboratoire urgo

Vous pouvez désormais faire des devis depuis le site portail exhausmed. Ce service est totalement gratuit. Cette nouvelle fonctionnalité est en test pour les produits de la gamme URGO.
Voir le service

LES PLAQUES ELECTROCHIRURGICALES - Dossier exhausmed.com

Principe de l’électrochirurgie : Le bistouri électrique est un appareil médical qui produit un courant électrique de haute fréquence (HF) dont on utilise l’effet thermique pour couper les tissus organiques ou pour coaguler. ......
Voir le dossier

3M™ Nexcare™, une protection très tendance

3M Nexcare lance les pansements Sensitive Design Pop Art, pour un corps qui s'exprime ! Haut en couleurs, ils affichent des déclinaisons design très tendance avec 9 modèles différents autour de l'imaginaire psychédélique : patchworks multi-colores, rayures, etc. Sans oublier les pansements 3M Nexcare Sensitive entièrement invisibles et incolores pour passer inaperçus Voir l'article

Etude Sanyrene

Etude épidémio-clinique de prévention primaire de l'escarre en milieu gériatrique. Voir l'étude